关于举办药物临床试验质量管理规范GCP培训 暨第三届临床研究论坛的通知

各有关单位:

为进一步加强临床试验机构建设,规范临床研究,共同提高GCP法规意识及临床研究水平,江苏省药理学会临床药理专业委员会和南通市肿瘤医院拟于2019年12月6-7日在江苏南通市共同举办“药物临床试验质量管理规范GCP培训班”。本次培训班特邀管理部门、临床研究相关领域的知名专家作专题报告,现将培训有关事宜通知如下:

时间:2019年12月6-7日

二、地点:南通市肿瘤医院南院会议中心(南通市青年西路48号)

三、培训内容

临床试验相关法律法规,抗肿瘤药物临床研究的设计与实施,临床研究的质控要点、临床研究协调员管理、临床试验数据核查案例分析等。

四、培训对象

药物及医疗器械临床研究人员、临床试验机构管理人员、伦理委员会委员、研究助理、监查员、项目管理人员和医药企业相关人员等。

五、培训费用

1.本次培训由南通宏华生物科技有限公司承办。

2.会务费:600元/人,含培训费、午餐和晚餐、资料费、学分证工本费等。现场缴纳或培训前汇至以下账户:

户  名:南通宏华生物科技有限公司

开户行:招商银行股份有限公司南通分行

账  号:513903776710905

六、其他事项

1.考核合格,颁发GCP培训合格证书和继续教育学分证书。

2.报名方式:电话联系或填写报名回执发送至邮箱:ntzlyygcp@ 163.com,报名截止日期:2019年11月30日。

3.现场注册时间:2019年12月6日,注册地点:会议中心。

4.会务组协助安排食宿,住宿费自理。

5.会务联系人:南通市肿瘤医院:张  陆    手机:15051276126

卫  榕     手机:18360006576

 

 

 

江苏省药理学会               南通市肿瘤医院

   (南通大学附属肿瘤医院)

                                     2019年10月29日

 

附件:临床试验质量管理GCP培训班报名回执

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