2017年6月17日，在江苏省药理学会第四届会员代表大会暨江苏省药理学会第八届学术会议召开期间，药物毒理学专业委员会在中国药科大学学术会议中心207会议室召开专委会会议。参会的委员们根据“十三五”发展规划的精神，就药物毒理专委会就如何发挥自身的专业优势，为江苏省的药理毒理科研工作者和企事业单位的药物安评和毒理学研究提供专业的服务，以及如何更好的搭建信息平台展开了热烈的讨论。
药物毒理学专业委员会主任委员杨勇教授提出：江苏省是医药大省和医药强省，也拥有多家药物安全性评价中心，每年都有大量的药物安全性评价项目开展，专委会应该借助这个优势，筹备搭建GLP联盟，借助这个平台，使得更多的安评项目能在江苏省开展，将科技资源尽可能的留在江苏省。目前，国内的药物安全性评价中心数量众多，作为江苏省的药物毒理学与安评，应有江苏省的技术优势和特点。同时，江苏省的药物毒理学基础研究也具有很好的研究优势，下一步的工作应研究在学术系统、研究应用系统和企业需求等方面如何能做到科研和评价体系能紧密的对接，提高安全性评价的能力，不仅能告知受试药物的毒性在哪里，也能提供其毒性机制，并为药物研发企业提供进一步结构改造修饰的信息，提供受试化合物的评价水平。最后杨教授提出应开展一些具有前瞻性的工作，比如开展针对细胞治疗的安全评价技术研究，并建议在下半年就这个专题召开一次学术会议进行讨论。陆益红主任药师也指出，目前生物制品，特别是细胞治疗产品的安全性评价需求旺盛，但是缺乏相应的评价体系，成为这类产品研发的一个技术瓶颈。杨敏教授提出，在示踪领域的放射性药物的药物安全性评价技术方面，是目前国内的技术空白点，建议专委会可以引导相关的会员单位在这方面开展合作研究。张琪教授提出，由于有多家的安评中心会员和相应领域的专家，专委会应该发挥优势在GLP培训方面可以牵头开展工作，共同提高各个GLP单位的人员技术水平。
最后，各委员就进一步扩大成员队伍，提升影响力和凝聚力，安排下半年的学术活动等方面进行商议。并对年度专委会以及各委员活动信息的上报和收集进行了具体的安排和分工。与会的委员们纷纷发表对于专委会工作的展望与期待，现场气氛热烈。
江苏省药理学会秘书处
江振洲 张评浒
2017.6.18